Применение разрешительных документов

Само понятие «разрешительные документы» довольно широкое, в сертификации оно, как правило, означает, что оформленный документ позволяет предприятию совершать какие-либо действия по производству, продаже или транспортировке товара, либо позволяет оказывать какие-либо услуги.

В Российской Федерации существует несколько категорий разрешительных документов

Применение разрешительных документов напрямую связано с тем, к какому виду и типу относится сам документ. В основном, к разрешительной документации относят следующие виды документов:

• Свидетельство о госрегистрации – удостоверяет, что товар санитарно безопасен и прошел соответствующую проверку в Роспотребнадзоре. Также существует еще один вид разрешительного документа от Роспотребнадзора – экспертное заключение, также говорящее о гигиенической и эпидемиологической безопасности товара. Разница между вышеуказанными сертификационными документами заключается в том, что их получение проходит при произведении различного вида проверок, а также, что свидетельство о госрегистрации оформляется в обязательном порядке, а экспертное заключение может подтверждать санитарную безопасность добровольно;
• Нотификация ФСБ – свидетельствует о том, что шифровальное или криптографическое средство соответствует нормам, предъявляемым в его отношении ФСБ, и может свободно производиться и распространяться на территории нашей страны;
• Озоновое заключение – один из самых важных документов, необходимых для обеспечения безопасности в сфере радиологии, его наличие удостоверяет, что помещение или постройка не заражены радиацией, а, следовательно, безопасны для здоровья и жизни человека;
• Разрешение Ростехнадзора – такой документ выдается в обязательном порядке предприятиям, на производстве которых используется какое-либо потенциально опасное оборудование. Без наличия такого документа потенциально опасное производство товаров и осуществление каких-либо технологических процессов с использованием указанных типов оборудования невозможно;
• Отказное письмо – это документ, который может потребоваться при осуществлении реализации продукции с целью подтвердить, что данный товар не содержится в списках обязательной сертификации или декларирования ГОСТ Р, а также, что он не подлежит сертифицированию в системе Техрегламентов.
• Регистрационное удостоверение Минздрава – выдается органами Минздравсоцразвития на медицинские изделия и технику. Без регистрации медицинских изделий в органах Минздравсоцразвития их использование, равно как и производство, незаконно.
• Другие виды разрешительных документов.

Применение разрешительных документов возможно только в том случае, если их оформление прошло грамотно и в соответствии с установленными требованиями Законодательства РФ. Именно поэтому мы рекомендуем Вам обращаться только в аккредитованные Росстандартом сертификационные центры и органы.

У нас Вы можете оформить необходимый разрешительный документ и получить более подробную информацию.